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Audit interno di conformità aziendale ai Regolamenti REACH e CLP - Cod. 30022708 - Professional Academy
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Audit interno di conformità aziendale ai Regolamenti REACH e CLP - Cod. 30022708

Dalla verifica del flusso informativo alla programmazione delle azioni prioritarie per raggiungere la conformità aziendale
Codice: 30022708
Data inizio corso: 28/02/2024
Seminario Online
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  • Materiale didattico e registrazione video (Cod. 30022708)_Audit interno di conformità aziendale ai Regolamenti REACH e CLP)_Audit interno di conformità aziendale ai Regolamenti REACH e CLP
    1. video - Registrazione Diretta
    2. file - CATALOGO INIZIATIVE DI FORMAZIONE
    3. file - Slide di sintesi
    4. esame - Questionario di gradimento

Non è più possibile iscriversi al Seminario Online: per avere informazioni sulle prossime date in calendario, contattare la Segreteria al n. 0376/391645.

Seminario online di formazione pratica, in diretta su piattaforma web dedicata, rivolto a chi opera in un’azienda del settore chimico.

L’obiettivo è valutare la conformità delle procedure attuate nella propria azienda, in base ai Regolamenti Reach e Clp in vigore.

Durante la sessione mattutina, il corso parte con un’introduzione alla normativa di settore e aiuta ad analizzare le varie fasi in cui è strutturato il lavoro: flusso di informazioni, verifica degli obblighi, analisi dei rischi, checklist delle risorse aziendali.
Nella sessione pomeridiana, i partecipanti vengono guidati nella definizione di un piano di miglioramento per evitare di commettere errori e adeguare le procedure. Il corso termina con un focus specifico dedicato ai controlli svolti dalle autorità.

Per un ispettore Reach, trovare una non conformità è molto semplice: un codice UFI mancante prevede una sanzione che parte da 3.000 euro, a cui vanno aggiunte le responsabilità penali, i rischi reputazionali e le difficoltà legate alla business continuity che una sanzione può provocare.
Fare emergere tutte le problematiche in un’azienda (rispetto delle norme, filiera interna, singole responsabilità) non è per niente facile.

N.B. Prevenire i rischi è il modo migliore per tutelarsi, sia a livello economico che penale.
Complice una normativa in continuo mutamento, spesso le aziende non si pongono il problema della conformità e ritengono sia inutile ascoltare un esperto che, dall’esterno, faccia emergere le zone grigie e le criticità.

Per questo motivo La invitiamo a partecipare al nostro seminario pratico online, che ha l’obiettivo di illustrare concretamente come condurre una “gap analisis” dell’azienda e della sua conformità ai Regolamenti REACH e CLP, che possa essere il punto di partenza per eliminare i maggiori rischi presenti in azienda, grazie alla progettazione di un piano di miglioramento e contenimento progressivo.

 

Modalità di svolgimento (Online)

Il Seminario Online Le consente di ricevere una formazione pratica comodamente dalla Sua scrivania (da casa o dall’ufficio). Basta solo un click e non è necessario installare alcun software. Le serviranno soltanto una connessione ad Internet e una cuffia con microfono.

  • INTERAZIONE DIRETTA con il relatore: potrà interagire direttamente con il relatore, formulare quesiti e richiedere pareri.
  • REGISTRAZIONE DELLE SESSIONI LIVE: le dirette verranno registrate e i video saranno disponibili entro le 48 ore successive. In questo modo, anche in caso di impegni improvvisi, potrà recuperare quanto illustrato dal relatore e dagli altri partecipanti durante la sessione.
  • Potrà formulare domande e ricevere risposte in diretta dal relatore.
  • Attestato e materiale didattico: compresi nel prezzo d’iscrizione anche i materiali relativi al seminario (slide e dispense), che verranno pubblicati su un apposito portale ad accesso riservato.

 

Perché partecipare?

  • Per condurre insieme al nostro esperto una «gap analisis» aziendale e verificare i punti critici presenti sia dal punto di vista procedurale che documentale.
  • Per verificare i rischi maggiormente presenti nella Sua azienda ed individuare, attraverso un percorso guidato, un piano di miglioramento e contenimento che possa portare alla progressiva e costante conformità della Sua azienda.
  • Per diminuire il rischio aziendale di sanzioni e di conseguenze negative sul mercato legate ad una concorrenza più conforme.
  • Per avere maggiore consapevolezza della rilevanza anche penale di ogni singola azione impattata dai Regolamenti Reach e CLP.

 

Destinatari

  • Aziende che fabbricano o importano da Paesi Extra UE prodotti chimici (sostanze chimiche, principi attivi farmaceutici, intermedi farmaceutici, coloranti, sostanze per la cosmetica, additivi, distillati, ecc.)
  • Aziende che utilizzano prodotti chimici (qualsiasi azienda che nel suo processo produttivo utilizza prodotti chimici, ad esempio: formulatori di vernici, inchiostri, colle  e  adesivi,  detergenti,    aziende conciarie e tessili, della plastica e gomma, ecc.)
  • Responsabili Ambiente, Responsabili Sicurezza
  • Tecnici addetti alla redazione delle SDS
  • Consulenti aziendali

SESSIONE MATTUTINA: 9.30 – 12.30

  • Rudimenti, filosofia e lessico di base dei Regolamenti REACH e CLP.
  • Tipologie di aziende e diversità di applicazione, collocazione nella vostra azienda all’interno dei ruoli della catena di approvvigionamento REACH.
  • Punto di partenza: corretta individuazione del ruolo all’interno dell’azienda.
  • Verifica del flusso delle informazioni esterno ed interno.
  • Verifica degli obblighi secondo il Piano Nazionale dei Controlli REACH/CLP 2020.
  • Analisi dei rischi aziendali dal punto di vista normativo.
  • Analisi dei rischi aziendali dettati dal mercato. La business continuity. Rischi reputazionali.

 

SESSIONE POMERIDIANA: 14.30 – 16.30

  • Checklist delle risorse aziendali umane e infrastrutturali.
  • Costruiamo insieme un indice di conformità legato alle sanzioni minime in caso di ogni singola non irregolarità.
  • La definizione di un piano di miglioramento e di un piano delle azioni prioritarie da compiere.
  • Non conformità puntuali e inconfutabili, mattoni per l’evoluzione.
  • Avvio processo di scrittura di una procedura condivisa come definizione di un nuovo flusso, di una nuova prassi, non lettera morta.
  • Focus sui controlli.

Dott. Fabrizio Dematté

Dott. Fabrizio Dematté

Chimico libero professionista e già referente per GdL REACH/CLP dell’Ordine Regionale dei Chimici e dei Fisici del Trentino Alto Adige Sudtirol, responsabile formazione ECM.  Direttore scientifico di convegni e attività formative. Lavora come consulente per molte aziende piccole e grandi del nord Italia, collabora con le associazioni industriali di Trento e Bolzano per i servizi ai loro iscritti. Rimane legato all’aspetto empirico della scienza chimica e non disdegna digressioni analitiche su miscele e articoli. Socio e consigliere della sezione locale della Società Chimica Italiana. Svolge attività di formatore online e in aula, consulente per l’uso sicuro delle sostanze chimiche negli ambienti di lavoro e di vita.

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